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国际标准助力医疗发展驶入快车道

  • 文章来源:中国物品编码中心
  • 发布时间:2017-02-15

  近十年来,全球医疗行业对统一产品标识和数据标准愈加重视,采用国际标准也成为越来越多国家地区监管部门和行业参与方的共识。

  仅2015年就有欧盟、美国、日本、韩国、印度等多个国家和地区针对药品标识提出要求,预计到2019年,世界大部分国家都将采用GS1标准或与GS1标准兼容的编码标识系统对药品进行标识。与此同时,医疗供应链相关的技术标准也已就位,行业变革迫在眉睫,全球一体化成为大趋势,全供应链数据共享成为可能,自动化技术的应用为医护人员赢得更多时间,这一切的一切,最终都会为患者带来更好的体验。

  由国际物品编码协会(GS1)所应用与推广的GS1标准适用于多领域、多环节的物品标识,可以克服行业和企业专用编码系统的封闭和局限,帮助企业提高在全球贸易与供应链管理中的效率和透明度,降低企业运作成本。该标准体系能满足我国药品、医疗器械等医疗保健产品的经贸业务与供应链管理需求,并可用于对医疗保健产品的跟踪与追溯。在医疗行业中应用国际通用的GS1标准,将提升整个系统的患者安全和医疗卫生效率,具体可以达到以下四种效果:

  减少用药错误

  统一的国际数据标准有助于大幅减少用药错误,临床决策应用程序可以根据患者和产品数据建议更适合的剂量,避免药物相互作用;计算机化处方输入(CPOE)用点击订单取代手写处方,减少病历转录错误;产品身份扫描可以消除由发音相似的不同药物或器械导致的混淆和单位换算,同时减少配药错误;病床旁条码扫描可以将患者与药物或器械进行匹配,放置给药错误;电子处方记录以及过敏检查和药物相互作用程序可以减少下单的给药错误。

  提高召回效率和效力

  每年都会有成千上万的药物和医疗器械出于安全问题而被召回。在召回的工作上,实施国际标准可以节约劳动力、最大限度地减少产品浪费和提高患者安全,从而整体改善产品的召回流程。

  避免患者使用假药

  假药是公共卫生和医疗行业日益泛滥的主要问题。实施国际标准有助于对抗假药,因为序列号、可追溯性和身份验证可以捕获重复和未经授权的序列号,并让利益相关方核实每个产品的供应链记录。

  减少库存资产及相关成本

  通过采用国际统一标准可以有效减少过量存货或产品短缺等问题,促进从制药厂到病床的合作和数据共享,减少存货可以释放资本、空间。通过准确的存货计划能够在确保供货的情况下降低存货水平。

  随着产品更加复杂化,供应链进一步全球化,医疗行业的存货管理将愈加困难。产品种类增加,各种类需求量差异较大,将增加需求的波动性,迫使业内参与者更精确实时的调整存货水平。国际标准和更好的供应链协调为应对这些难题提供了一条切实可行的出路。

 



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